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保健食品滅菌工藝條件要求


發表時間:2022-04-02
保健食品滅菌方法及工藝參數的確定應以不引起原料或成品質量發生實質性改變為前提,同時綜合考慮被滅菌物料的成分(如:防腐劑、氨基酸蛋白質類成分含量等)、理化特征(如:性狀、pH值、滲透壓等)與初始染菌情況,以及滅菌方法的有效性、滅菌后物料的穩定性、終產品包裝等因素,嚴格把控產品在選定滅菌條件下的質量安全風險。
對于滅菌工藝研究資料,根據產品滅菌方法與參數的依據不同,要求不同。
(一)對于采用國家相關標準及《中國藥典》收載的食品或口服制劑滅菌條件進行滅菌的,暫不要求提供滅菌條件確立的研究資料,但應考察滅菌前后樣品中功效成分 /標志性成分含量、感官及微生物數量(菌落總數、大腸菌群)等變化情況,并說明該滅菌條件適用性。
(二)對于采用國家相關標準及《中國藥典》收載的食品或口服制劑滅菌方法,但滅菌工藝參數為自行選定的,應提供該滅菌方法及工藝參數的來源以及選擇和確定的合理性依據,以及以下研究資料。
1.不同滅菌工藝參數對功效/標志性成分含量影響的對比研究
采用產品技術要求中規定的檢測方法,對不同工藝參數處理后的功效成分 /標志性成分含量變化,進行對比研究。
2.不同滅菌工藝參數處理后微生物狀況變化對比研究
參考《中國藥典》,根據不同的滅菌方法使用不同的生物指示劑(一般為細菌的孢子)和菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌指標,考察不同滅菌參數處理后樣品中微生物狀況。
3.不同滅菌工藝參數對產品感官指標影響的對比研究
采用產品技術要求中規定的檢測方法,對不同工藝參數處理后的產品感官指標變化,進行對比研究。
三、關于保健食品采用輻照滅菌的要求
保健食品及原料采用輻照滅菌應充分說明其必要性和合理性。為在達到滅菌效果的前提下,把對產品質量安全影響風險降到最低,建議盡可能采用低劑量輻照滅菌,且應開展輻照前后的對比研究,充分說明輻照滅菌前后保健食品所含成分種類或含量的變化情況及其滅菌效果,證明所采用滅菌工藝參數的合理性。有研究表明輻照過程可能會影響產品質量安全,或有規定不得使用輻照滅菌的物料,不得采用輻照滅菌。

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